
THE COLLECTION
01 / 镜片系列了解每一款梅茨勒。
Pro、Max-2、Max-5,三款不同的光学设计。结合处方、用眼情况与专业验配建议,选择适合的镜片。
产品实拍中的包装标签为样片示例。实际度数、厚度与加工参数按处方定制,具体规格以相应产品说明为准。
比较三款镜片的光学设计
| 设计项目 | Pro | Max-2 | Max-5 |
|---|---|---|---|
| 产品系列 | 亮睛之钥 | 亮睛之钥 | 蓝辰星 |
| 前表面设计 | 蜂巢微透镜 | H.M.E.C 环绕复合 | MBS-One 双效离焦 |
| 结构特点 | 588 枚微透镜 恒定离焦 | 1015 枚微透镜 11 圈同心环带 | 光微粒子 双区离焦 |
| 后表面加工 | Free-Form 自由曲面 | Free-Form 自由曲面 | Free-Form 自由曲面 |
| 临床研究 | 山东中医药大学附属眼科医院研究结果;Max-2 另有上海市眼病防治中心登记研究 | 中山大学中山眼科中心 随机对照研究中期结果 | |
OPTICAL DESIGN
02 / 精密光学从微结构,
到自由曲面。
前表面的光学结构各有不同,后表面则按单眼参数建模,进行 Free-Form 定制加工。
亮睛之钥 PRO / HONEYCOMB
蜂巢微透镜。
恒定离焦设计。
588 枚微透镜以蜂巢结构排布,结合 +3.50 D 恒定离焦设计。后表面通过 Free-Form 优化像差与厚度。
亮睛之钥 MAX-2 / H.M.E.C
同心环带。
渐变离焦设计。
H.M.E.C 高精微米链环绕复合设计,将 1015 枚微透镜排布于 11 圈同心环带,离焦量从内向外渐变。
蓝辰星 MAX-5 / MBS-ONE
光微粒子。
双区离焦设计。
MBS-One 光学方案结合光微粒子与双区离焦结构,并通过后表面 Free-Form 自由曲面加工优化镜片。
光学参数用于说明镜片设计,不能直接换算为近视控制效果。
CLINICAL RESEARCH
03 / 临床研究看镜片,
也看临床结果。
围绕近视进展与眼轴增长,了解不同型号在相应研究条件下的防控表现。
山东中医药大学附属眼科医院
PRO & MAX-2 / 12 个月研究结果
以下为 ≤8 岁、每日配戴 >10 小时亚组
比较对象:普通单光镜片
Pro亮睛之钥
约55%
相较单光镜片的
近视进展延缓
Max-2亮睛之钥
68%
相较单光镜片的
近视进展延缓
研究纳入 330 名 6–12 岁近视儿童青少年,采用多中心、前瞻性、非随机对照设计。以上数字来自终期报告中的特定亚组分析。
阅读研究条件与来源 ↗中山大学中山眼科中心
蓝辰星 Max-5
12 个月随机对照研究 · 8–11 岁近视儿童
67.9%
12 个月内,近视增长不超过 50 度
的受试者比例
按等效球镜变化 ΔSER ≥ −0.50 D 统计:Max-5 组为 57/84 人,普通单光镜片组为 45/79 人(57.0%)。
- 等效球镜变化平均值
- −0.33 D
- 单光镜片组:−0.53 D
- 眼轴增长平均值
- 0.36 mm
- 单光镜片组:0.45 mm
12 个月分析样本:Max-5 组 84 人,普通单光镜片组 79 人。等效球镜与眼轴变化的组间差异均有统计学意义。
查看研究条件、数据与来源CLINICAL COLLABORATION
上海市眼病防治中心
Max-2 相关登记研究,比较 H.M.E.C 环绕复合离焦设计与高非球微透镜设计在儿童青少年近视管理中的表现。
NCT06926556登记信息介绍研究设计,不作为已发表效果数据的依据。
研究结果来自特定人群与配戴条件,属于群体数据,不代表每位配戴者都能获得相同效果。不同研究的人群、设计和观察指标有差异,不能按百分比直接比较产品效果。
Pro 与 Max-2|研究条件及原始报告
来源:山东中医药大学附属眼科医院《Pro 微透离焦镜片、Max-2 环绕复合离焦镜片控制儿童青少年近视效果的临床研究》终期报告,第 7 页亚组分析及第 8 页讨论。研究注册号:ChiCTR2400087117。
约 55% 与 68% 对应“≤8 岁且每日配戴 >10 小时”亚组的 12 个月结果,与普通单光镜片组比较。该结果不应扩展为所有年龄、所有配戴时长或个体效果承诺。
Max-5|随机对照研究数据及原始报告
来源:中山大学中山眼科中心《评价蓝辰星 MAX-5 镜片延缓近视进展的安全性和有效性的随机对照临床试验》中期总结报告,表 1、表 2。
研究纳入年龄为 8–11 岁的近视儿童,采用单中心、随机对照设计,比较 Max-5 与普通单光镜片。此处为 12 个月结果;研究设计的随访周期为 24 个月。研究登记:NCT06647160。
67.9% 的含义:12 个月等效球镜变化 ΔSER ≥ −0.50 D,即等效球镜近视增长不超过 0.50 D(50 度)的受试者比例。按表 2,Max-5 组为(41 + 16)/84 = 67.9%,普通单光镜片组为(25 + 20)/79 = 57.0%,均四舍五入至小数点后 1 位。该指标统计达到上述阈值的人数占比。
表 1 所列等效球镜变化平均值(Mean ± SE):Max-5 组 −0.33 ± 0.05 D,普通单光镜片组 −0.53 ± 0.05 D,P = 0.012。眼轴变化平均值:Max-5 组 0.36 ± 0.02 mm,普通单光镜片组 0.45 ± 0.02 mm,P = 0.003。
12 个月分析样本为 Max-5 组 84 人、普通单光镜片组 79 人。以上为研究人群的统计结果,不能替代个体验配评估或作为个人效果承诺。
临床结果与镜片选配
具体选配应结合处方、用眼情况、配戴习惯与专业验配建议,并按专业人员安排定期复查。镜片的微透镜数量、离焦量或结构形式,不能直接用于推算个人的近视进展变化。
PRECISION & CRAFT
04 / 定制生产RX / FREE-FORM
每一只眼,
单独建模。
每一片,定制加工。
按处方度数、瞳距与镜框参数,对镜片后表面分别建模。镜片在重庆荣昌完成车房定制与生产,再经过成品检查、包装核对与出库记录。

单眼参数建模
根据验配处方与加工参数,为左右眼分别建立镜片后表面模型。
自由曲面加工
通过 Free-Form 精密加工,对镜片像差与厚度进行优化。
生产检查与核对
完成成品检查、包装信息核对,并保留相应出库记录。
质量管理体系:GB/T 42061-2022 / ISO 13485:2016
梅茨勒(重庆)医疗科技有限公司质量管理体系认证证书,编号 ZRC25YL0037R0S,覆盖范围包含树脂、PC 眼镜镜片的生产和销售。证书签发日期为 2025 年 6 月 17 日,所载有效期至 2028 年 6 月 16 日,有效性依发证机构监督审核保持。该证书说明企业管理体系范围,不替代具体镜片的研究结果。
ABOUT METZLER
05 / 关于我们EUROPEAN OPTICAL HERITAGE
欧洲光学传统。
中国定制与生产。
梅茨勒源自欧洲光学传统,以严谨设计与精密工艺形成品牌特色。面向中国青少年近视管理需求,产品由中国团队牵头研发,国外团队提供光学技术指导与设计参与,在重庆进行车房定制与生产。
梅茨勒(重庆)医疗科技有限公司成立于 2023 年 2 月 9 日,位于重庆市荣昌区东湖西路 8 号,从事眼镜镜片的研发、加工与生产,并主办本网站。
目前的近视管理镜片包括亮睛之钥 Pro、亮睛之钥 Max-2、蓝辰星 Max-5,分别开展相应的临床研究与配戴反馈追踪。


LUMMY PHARMACEUTICAL / 300006.SZ
重庆莱美药业
股份有限公司
莱美药业成立于 1999 年,业务涵盖药品研发、生产与销售,于 2009 年在深圳证券交易所创业板上市,股票代码 300006。
广西投资集团间接控股重庆莱美药业。莱美药业与梅茨勒(重庆)医疗科技有限公司开展镜片业务合作,其全资子公司重庆市莱美医药有限公司负责梅茨勒镜片在中国大陆的独家代理及销售运营。
公司信息来源:莱美药业官网及2026 年半年度报告。
PARTNERSHIP & SERVICE
06 / 合作与服务梅茨勒镜片
中国大陆独家代理
重庆市莱美医药有限公司负责梅茨勒镜片在中国大陆的销售业务。产品销售、代理商合作与客户服务,由莱美医药统一对接。
产品与验配信息
了解镜片系列、光学设计与临床资料,结合专业验配建议选择镜片。
代理商与机构合作
镜片销售、渠道合作及业务对接,由莱美医药销售团队负责。
客户服务与售后
已有订单与售后事项,可通过原验配机构或对接销售人员联系莱美医药。
METZLER / MYOPIA MANAGEMENT


